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測定步騾:
一.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2,加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
二.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起,
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求, 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上 以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
三.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
四.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一股 可采用目視比色。
2.如用海標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與誘明度,酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。



本公司產(chǎn)品僅用于科研。
具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體:
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性:
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相栽體。
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培美上清液、尿液等等多種標本類型,
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費